Quality Biosimilars Advanced Studies Masters-level Internship

Praktikant Fortgeschrittenenstudien – Qualität (Biosimilars)

Abbott ist ein weltweit führendes Gesundheitsunternehmen, das bahnbrechende Wissenschaften entwickelt, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

Unser Arzneimittelgeschäft hat sich verpflichtet, die Vorteile unserer bewährten Medikamente mehr Menschen in den am schnellsten wachsenden Ländern der Welt zugänglich zu machen. Unser breites Portfolio an hochwertigen und differenzierten Marken-Generika erstreckt sich über mehrere therapeutische Bereiche, darunter Gastroenterologie, Frauengesundheit, kardiometabolische Erkrankungen, Schmerzmanagement/Zentrales Nervensystem und Atemwegserkrankungen.

Qualitäts-Biosimilars Fortgeschrittenenstudien Master-Level Praktikum

Die Gelegenheit

Sind Sie ein hochmotivierter Masterstudent mit einer Leidenschaft für Biotechnologie, Markteinführungen, Qualitätssysteme und langfristige operative Skalierbarkeit? Werden Sie Teil unserer Biosimilars-Qualitätsorganisation und tragen Sie zu Initiativen bei, die den globalen Patientenzugang direkt beeinflussen. Dieses Praktikum bietet die Möglichkeit, an der Schnittstelle von Wissenschaft, digitaler Innovation und Qualitätsexzellenz zu arbeiten – gemeinsam mit Experten, die die nächste Generation der Biosimilar-Entwicklung vorantreiben.

Sie übernehmen die Verantwortung für Projekte mit hoher Sichtbarkeit, die unser Qualitätsrahmenwerk über mehrere Biosimilar-Assets, Regionen und Funktionen hinweg stärken. Diese Rolle ist ideal für erstklassige Studierende, die bedeutungsvolle Verantwortung, Einblicke in Führungsebenen und praktische Erfahrungen in einem komplexen, international vernetzten Umfeld suchen.

Woran Sie Arbeiten Werden

• Aufbau einer digitalen Datenbank für Innovation & Entwicklung, die QA-relevante Projektdaten und Leitungszuweisungen erfasst.
• Unterstützung bei der Umstellung und Pflege des Qualitätssystems, Sicherstellung von Compliance und Dokumentationsbereitschaft.
• Definition und Implementierung eines standardisierten Change-Control-(CC)-Prozesses für MBX und andere Biosimilars, einschließlich eines Quality SharePoint und Arbeitsanweisungen.
• Entwurf eines skalierbaren digitalen Workflows zur Anforderung und Nachverfolgung von GMP- und Registrierungsdokumentationen für Biosimilar-Einreichungen.
• Erstellung einer länderspezifischen Qualitätsanforderungsdatenbank, die Tests, Transportvalidierung, Benachrichtigungen und QA-Verpflichtungen abdeckt.
• Durchführung von Plausibilitätsprüfungen der Stabilitätsdaten, Identifikation von Lücken in den Märkten, Koordination von Abhilfemaßnahmen und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Archivierung von Datenpaketen.

Was Sie Mitbringen

• Masterstudent in Biotechnologie, Pharmazie, Bioingenieurwesen, Qualitätsmanagement, Life Sciences oder einem verwandten Bereich.
• Starke analytische Denkweise und Interesse an Qualität, regulatorischen Wegen und Biosimilar-Entwicklung.
• Fähigkeit, komplexe Informationen in strukturierte, digitale Lösungen umzuwandeln.
• Selbstmotiviert, detailorientiert und komfortabel in globaler Zusammenarbeit.
• Neugier, Initiative und Ehrgeiz, zu wirkungsvollen Projekten beizutragen.

Was Sie Gewinnen

• Praktische Erfahrung bei der Weiterentwicklung realer Biosimilar-Programme.
• Einblicke in globale Qualität, regulatorische Strategien und Produktentwicklung.
• Projektverantwortung mit sichtbarer organisatorischer Wirkung.
• Mentoring durch erfahrene Führungskräfte in Qualität und Biosimilars.
• Ein Weg zu zukünftigen Rollen in Qualität, Regulatory Affairs oder Biologics CMC.

Wenn dies die richtige Gelegenheit für Sie ist, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf (bevorzugt im PDF-Format). Wir begrüßen Bewerber aus allen Hintergründen und setzen uns für den Aufbau eines vielfältigen und inklusiven Teams ein.